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    人教版高中生物必修2 - 4.基因是有遗传效应的DNA片段

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1条染色体

1个DNA
条染色体

个 DNA
DNA是染色体的组成成分,
染色体是DNA的载体
DNA与染色体的关系
1
2
基因与染色体的关系
一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列
运用类比推理的方法,萨顿提出了基因在染色体上的假说。
基因和DNA有怎样的关系?
第三章 第4节
基因是有遗传效应的的DNA片段
资料1
带有纤毛的大肠杆菌
一、证明基因与DNA关系的实例
大肠杆菌细胞的拟核有1个DNA分子,长度
约为4 700 000个碱基对,在DNA分子上分布着
大约4 400个基因,每个基因的平均长度约为
1 000个碱基对。
全部基因的碱基对总数只是
DNA碱基对总数的一部分,
因此,基因是DNA的片段。
把海蜇的绿色荧光基因转入鼠的体内,鼠体内出现了以前没有的荧光。
说明:基因有遗传效应。它可以独立起作用。
说明了什么?
基因是特定的DNA片段,可以切除,可以拼接到其他生物的DNA上去,从而获得某种性状的表达,所以基因是结构单位。
资料2
美国密苏里大学培育出四只含有荧光水母基因的小猪。左为荧光小猪,右为正常小猪。
美科学家研制出世界上第一只转基因蝴蝶
中国首批t-PA转基因羊在山东东营诞生
t-PA是目前治疗急性心肌梗塞最好的溶血栓药物,如果从国外进口,价格非常昂贵,由动物的乳腺生产出含有t-PA的药物蛋白,价格就会大大降低。
资料三
人类基因组计划测定的是24条染色体(22条染色体+X+Y)上的DNA的碱基序列。其中,每条染色体上有一个DNA分子。这24个DNA分子大约有31.6亿个碱基对,其中,构成基因的碱基数占碱基总数的比例不超过2%。
并不是随便一段DNA就称为基因。基因
是一段DNA,但是一段DNA不一定是基因
进来科学研究发现,小鼠体内HMGIC基因与肥胖直接相关,具有HMGIC基因缺陷的实验鼠与作为对照的小鼠,吃同样多的高脂肪食物,一段时间后,对照组的小鼠变得十分肥胖,而实验鼠体重维持正常。
结论:
基因控制性状的表达
资料四
判断:遗传信息即生物体表现出来的的遗传性状
基因是一段DNA。
基因具有遗传效应。
一段DNA不一定是基因。
资料1:
资料2:
资料3:
资料4:
基因能控制生物性状。
小结:
基因是有 效应的DNA 。
遗传
片段
是生物体遗传的功能单位和结构单位。
DNA为什么
能储存大量的遗传信息?
含有四种碱基的脱氧核苷酸:
碱基互补配对
DNA分子为什么能储存大量的遗传信息呢?
探究:脱氧核苷酸序列与遗传信息的多样性
417种。
碱基排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性
假如决定脸型的一个基因只有17个碱基对组成,那么这种排列有多少种可能?
(大约为一百七十二亿种)
情境1:
全球人口总数约为60亿。假设人类基因组中第1号染色体的第1个基因是由17个碱基对随机排列构成的,那么,17个碱基对的所有排列是否都有机会出现?————。
不是
DNA分子为什么能储存大量的遗传信息呢?
探究:脱氧核苷酸序列与遗传信息的多样性
你与你的同桌相比,这个基因的脱氧核苷酸序列
完全相同的可能性有多大?
417×417
碱基特定的排列顺序,又构成了DNA分子的特异性
情境2:
DNA分子能像指纹一样用来鉴定身份吗?有科学依据吗?
在人类的DNA分子中,核苷酸序列多样性表现为每个人的DNA几乎不可能完全相同,因此,DNA可以像指纹一样用来鉴别身份。
刑侦领域的应用
基因是碱基对随机排列成的DNA片段吗?
(提示:从进化角度分析)
理论上,每一个基因中的碱基对是可以随机排列的,但大量随机排列的核苷酸序列一般不能表达出某种适应环境的性状,这种序列在长期进化过程中会逐渐被淘汰掉。
的 蓝 天 是
如果选用上面的几个字拼成一句四个字的话,你会怎么写?(文字可以重复使用,也可以不用)
遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中;指基因的脱氧核苷酸(碱基对)的排列顺序。
碱基排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性;而碱基的特定排列顺序,又构成了每个DNA分子的特异性;
DNA分子的多样性与特异性是生物多样性和特异性的物质基础。
总结
遗传信息
尝试对以下概念的联系进行描述:
染色体
DNA
基因
脱氧核苷酸
碱基
概念图1
染色体
DNA
基因
脱氧核苷酸
碱基
有遗传效应的DNA片段
构成
+脱氧核糖+磷酸
(A、T、C、G四种)
+蛋白质
形成双链
染色体
DNA
基因
脱氧核苷酸
染色体是DNA的主要载体
每个染色体上有一个DNA分子
基因是有遗传效应的DNA片断
每个DNA分子
上有许多基因
基因中的脱氧核苷酸排列顺序代表着遗传信息
每个基因由许多脱氧核苷酸组成
DNA是主要的遗传物质
概念图2
有关人类基因组计划
1990年10月, 国际人类基因组计划启动(公共研究机构),投资30亿美元,预计2005年完成。目的是找出所有人类基因并搞清其在DNA分子上的位置,绘制出完整的人类基因组图谱,破译出人类全部遗传信息。
1999年9月 中国获准加入人类基因组计划,负责测定人类第3号染色体短臂上的约3000万个碱基对,占全部序列的1%,投入500万美元。
2001年6月,国际人类基因组计划和美国塞莱拉公司联合公布人类基因组图谱及初步分析结果。
一、基因数量少得惊人。人类DNA分子大约有30亿个碱基对,研究人员曾经预测人类约有14万个基因,最终确定出的基因数在3万个左右。人类拥有的基因虽然只是蠕虫或飞虫的两倍,但证明了人类拥有的基因的功能比其他物种复杂得多。塞莱拉公司的科学家测出的序列准确地覆盖了国际人类基因组的95%。
二、人类基因组中存在“热点”和大片“荒漠”。人类基因组序列中所谓的“荒漠”就是包含极少或根本不包含基因的部分,基因组上大约1/4的区域是长长的、没有基因的片段。基因密度在第17、第19和第22号染色体上最高,在X染色体、第4、第18号和Y染色体上相对贫瘠。
人类基因组研究成果
三、35.3%的基因组包含重复的序列。这意味着所有这些重复序列,即原来被认为的“垃圾DNA”应该被进一步研究。事实上,第19号染色体57%是重复的。
四、地球上人与人之间99.99%的基因密码是相同的。研究发现,来自不同人种的人比来自同一人种的人在基因上更为相似。在整个基因组序列中,人与人之间的变化仅为0.01%。