第2节
来自石油和煤的两种 基本化工原料
石蜡油（17个C以上）分解实验:
（1）加热分解石蜡油，观察现象；
（2）将产生的气体分别通入溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾溶液，观察现象；
（3）用排水集气法收集一试管气体，点燃观察燃烧的情况
乙烯被称为“石化工业之母”
乙烯(C2H4)
催化剂
乙烯与酸性高锰酸钾溶液的反应
乙烯与溴的加成反应
乙烯的燃烧
结论:石蜡油分解的产物中主要是乙烯和烷烃的混合物.
CH2＝CH2
电子式
结构式
结构简式
任何键之间的夹角为：1200
空间结构：
平面结构
1、乙烯的结构
乙烯比例模型到球棍模型
乙烯的球棍模型 6个原子共平面
2、烯烃
分子里含有碳碳双键（C=C）的烃叫做烯烃。
烯烃属于不饱和烃，分为链烯烃
单链烯烃分子通式为CnH2n （n≥2）
乙烯最简单的烯烃
3、乙烯的物理性质
通常情况下,乙烯是无色稍有气味的气体；难溶于水；密度较空气小，在标准状况下的密度为1.25g/L。
排水法收集
乙烯的燃烧
4、乙烯的化学性质
(1)氧化反应
①与氧气的反应
燃烧 ，放出大量热，燃烧时火焰明亮，并产生黑烟
②与酸性KMnO4溶液的反应
常温下易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶液，溶液的紫色褪去，由此可用于鉴别乙烯和甲烷。
5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO4→12MnSO4+6K2SO4+10CO2+28H2O
乙烯与酸性高锰酸钾溶液的反应
乙烯通入到溴水或溴的四氯化碳溶液中，观察现象。
现象:溴水或溴的CCl4溶液褪色
(鉴别乙烯和烷烃)
说明:双键具有还原性.
规则:燃烧含碳量越大,黑烟越大
1，2-二溴乙烷
现象：溴水或溴的CCl4溶液褪色
无色液体
把乙烯通入到溴的溴水或四氯化碳溶液中,观察实验现象。
(鉴别乙烯和烷烃)
CH2=CH2 + Br2
CH2BrCH2Br
(2)、加成反应
乙烯与溴的加成动画
有机物分子中的不饱和碳原子（双键或三键两端的碳原子）与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应 。
不饱和烃:分子里含有碳碳双键或碳碳三键,碳原子所结合的氢原子少于饱和烃的氢原子数。
反应方程式：
1，2-二溴乙烷
除此以外乙烯还可以与其他物质发生加成反应
1，2-二氯乙烷
氯乙烷
乙烯与氢气在催化剂加热的条件下反应
乙烯与氯化氢在催化剂条件下反应
乙烯与水在催化剂加热加压的条件下反应
乙烯分子之间相互加成可以聚合得到聚乙烯。
工业 乙烯水化法 制乙醇
含有C=C
烷烃只含碳碳单键
火焰明亮并伴有黑烟
生成CO2和H2O
淡蓝色火焰
生成CO2和H2O
不反应,无现象
不反应,无现象
褪色,发生加成反应
褪色,发生氧化反应
CnH2n
（n≥2整数）
CnH2n+2
（n≥1整数）
浓硫酸和酒精的用量配比：
体积比约为 3:1
为什么浓硫酸用量要多？
反应中有生成水，会使浓硫酸稀释，而稀硫酸没有脱水性会导致实验失败。
浓硫酸在反应中起什么作用？
脱水剂和催化剂
1、药品：浓硫酸和酒精
2、原理：
5、乙烯的实验室制法
发生分子内脱水生成乙烯
A
B
C
可用( )装置常用做制( )
A
可用( )装置常用做制( )
可用( )装置常用做制( )
B
C
H2 CO2
O2 NH3
Cl2
3、制备装置
4、操作原理：
1、安装顺序如何？
（由下到上，由左到右）
3、混合液体时是将什么倒入什么中？为什么？
（浓硫酸缓缓倒入乙醇中）
4、能否在量筒中混合液体？为什么？
（否，混合时放热）
2、如何检查装置的气密性？
把导气管伸入水中，用手捂住烧瓶。
思考：
1、碎瓷片的作用？
防止爆沸
2、迅速升温至1700C目的？
3、温度计水银球所在的位置？
温度计的水银球必须伸入液面以下，因为温度计指示的是反应温度。
4、能否用排空法收集乙烯？
不能，因为乙烯的密度与空气的密度接近。
5、实验结束是先撤酒精灯还是先撤导管？
先撤导管，防止倒吸。
1400C乙醇会发生分子间脱水生成副产品乙醚。
CH3CH2-OH + HO-CH2CH3 CH3CH2OCH2CH3 + H2O
140℃
浓硫酸
6、加热过程中混合液颜色如何变化？
溶液由无色变成棕色最后变成黑色。
原因是浓硫酸使酒精脱水碳化
7、加热时间过长，还会产生有刺激性气味的气体，为什么？
浓硫酸具有强氧化性，可以与生成的碳反应。
一、苯分子的结构
分子式：C6H6
1.根据分子式C6H6，它属于饱和烃还是不饱和烃？
讨论：
2.根据饱和链烃通式，苯分子中可能含有的双键数目？
3.写出C6H6分子的可能链状结构简式。
（不饱和烃）
（4）
①CH2＝C＝CH—CH＝C＝CH2
②CH2＝C＝C＝C＝CH—CH3
③CH2＝C＝C＝CH—CH＝CH2
苯
（紫红色不褪）
（分层）
（上层：有机层 橙黄色）
（下层几乎无色）
实验-苯与酸性KMnO4溶液或溴水的反应
结论：苯与不饱和烃有很大区别，苯分子中没有双键。
苯的分子结构：
①平面正六边形结构（6个碳、6个氢在同一平面上，对角线位置的碳和氢在同一直线上）。
②键角是120°。
③碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键（大π键）。
现代理论
②苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键(六个键完全相同)
二、苯分子的结构
①苯分子中所有原子在同一平面,为平面正六边形结构
（1）分子式 C6H6
(2) 结构式
（3）结构特点
C─C
1.54×10-10m
C=C
1.33×10-10m
三、苯的物理性质
苯通常是_____、_______气味的____毒____体，____溶于水，密度比水_____，熔点为5.5℃ ，沸点80.1℃,易挥发。
小
无色
有特殊
液
不
有
四、苯的化学性质
火焰明亮并带有浓烟
1、氧化反应
实验-苯的燃烧1
注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化。
①苯与溴的取代反应:
反应条件：纯溴、催化剂
注意:
溴苯
苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替
①溴水不与苯发生反应
②只发生单取代反应
③溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色
2、取代反应
长导管口处
浓氨水
靠近
锥形瓶内
滴入AgNO3溶液
烧瓶内液体
倒入烧杯内水中
Fe屑
剧烈反应
白雾
白烟
淡黄色沉淀
烧杯底部有褐色油状物、不溶于水
注：苯的溴代反应必须要有催化剂
苯液溴
互溶、不反应、深红棕色
②苯的硝化
实验-苯的硝化反应1
苯的硝化实验装置图
硝基苯
注意事项:
①硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶于水，密度比水大,有毒。
②混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡。
③条件:50-60℃水浴加热。
④浓H2SO4的作用：催化剂、脱水剂。
④苯的加成反应
环己烷
3
请你写出苯与Cl2 加成 反应的方程式
苯的化学反应特点：易取代、难加成、难氧化
③苯的磺化